Hidrocloro CAS do Guanidine NENHUM 50-01-1 99%

Detalhe rápido:

Nome	Hidrocloro do Guanidine	Aparência	Cristal branco
Ensaio:	99,58	Resíduo na ignição, %	0,017
valor de pH (aq de 4%.)	5,90	Absorbance/260nm ultravioleta (aq de 55%.)	0,028
Absorbance/280nm ultravioleta (aq de 55%.)	0,013	Perda na secagem, %	0,16

Descrição:

> Fórmula: CH6ClN3

> Peso: 95,531

> Aparência: Cristal branco

> PM: 180-185℃

>Armazenamento: temperatura ambiente

> Descrição do perigo: R22 R36/38

> Descrição da segurança: S22

> Símbolo do perigo: Xn

> HS: 2925290090

Aplicações:

1. A. Usado como uma medicina, insecticida, intermediários da tintura e outros compostos orgânicos.

2. Nota:

Irritação aos olhos. Não prontamente biodegradável

Especificações

Ensaio	99,58
PM, ℃	182.1-184.3
Água - insolúvel, %	≤0.02
Amónio, %	≤0.05
Resíduo na ignição, %	0,017
valor de pH (aq de 4%.)	5,90
Absorbance/260nm ultravioleta (aq de 55%.)	0,028
Absorbance/280nm ultravioleta (aq de 55%.)	0,013
Dicyandiamide, %	≤0.1
Melamina, %	≤0.01
Ferro, ppm	≤0.1
Perda na secagem, %	0,16

Sinónimos:

guanidine, monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; HIDROCLORO DE CARBAMIDINE; HIDROCLORO DE IMINOUREA; CLORETO DE GUANIDINIUM; Cloreto do Guanidine; Cloreto de Guanidinium;

Monohydrochloride do Guanidine; HCl do Guanidine; hidrocloro do guanidine (1:1);

methanaminium, 1 amino-1-imino-, hidrocloro (1:1); Guanidine Hydrochlorie

Categorias relacionadas:

Intermediários farmacêuticos; Produtos bioquímicos variados; proteinmod;

Determinação do ponto de derretimento

Instrumento:

Micro instrumento WRS-2A do ponto de derretimento, tubos do ponto de derretimento

Determinação da etapa:

Abra o interruptor, 20min estável.

Primeiro grupo a temperatura começando do que o ponto de derretimento do ℃ do ponto baixo 10, ℃ da taxa de aquecimento 2/Min.

A amostra era moagem tão muito bem como possível e carrega em uma tubulação limpa, seca do ponto de derretimento, até

a amostra era comprimida em aproximadamente 1cm alto. Quando a temperatura real alcançar o grupo

temperatura e estabilizado. Introduzido no capilar com a amostra, o simultâneo

determinação de três.

Determinação do índice de ferro

Preparação da solução padrão do ferro

Pese o sulfato do ferro do amónio (III) [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Colocado na garrafa 1000mL volumétrico,

adicione a água ao dissolveand adicionam o ácido sulfúrico 2.5mL.Diluted com água à marca, agitação, como o estoque

solução.

Antes de usar, uma quantidade exata da solução conservada em estoque 1mL, colocada na garrafa 100mL, diluída com água ao

marca e agitação.

Pese a amostra 1g, colocada em um cadinho. Adicionando o carbonato de sódio 2g e misturado. Queimando-se no ℃ 740,

o resíduo é dissolvido no ácido clorídrico diluído 15ml, deslocando o tubo colorimetric de 50mL Nessler,

adicione o ácido clorídrico diluído 4mL e o persulfate 50mg do amónio, diluído com água para fazer em 35mL, adiciona a solução 3mL do thiocyanate do amónio de 30%, mais a quantidade de água diluída em 50mL, shaked.

Se a cor, toma a 1mL a solução padrão do ferro no tubo colorimetric de 50mL Nessler, adicione a água a 25mL, 4mL diluem o persulfate do ácido clorídrico e do amónio 50mg, diluído com água a 35mL, então mais 30%

solução 3mL do thiocyanate do amónio, mais a quantidade de água diluída em 50mL, comparações da agitação.

A determinação da perda na secagem

Pese uma amostra de aproximadamente 2g (que pesa a precisão 0.0001g), grave o peso de m,

a amostra foi colocada em um peso constante de prato de Petri (peso gravado como m0), a telha, a espessura de

não mais de 5mm, na secagem do forno (como tampa de prato seguinte removida) no ℃ 105-110 3 horas. Ao remover, certifique-se da tampa de prato, seja colocado em um dessecador para refrigerar, então

pesado e o peso (que inclui o prato de superfície) m1.

Perda na secagem de acordo com a seguinte fórmula:

Onde:

m-- amostra, g

m0-- prato, g

m1-- Após ter secado a qualidade da amostra e do prato, g

A determinação da absorvência UV

Uma determinada quantia da amostra foi pesada ao 0.0001g o mais próximo, na garrafa 10ml volumétrico,

após o volume constante com água pura, em um comprimento de onda específico pela cubeta de 2cm foi medido perto

Espectrofotômetro UV.

A determinação do resíduo na ignição

Primeiramente a chapa para assar queimava 30 minutos 600 no ℃ do ± 50, esfriou-os e pesou-os então em um secador do gel de silicone.

Tomar a amostra 1g foi colocada em um cadinho e pesada, com ácido 2ml sulfúrico (ácido sulfúrico de 5.5ml98%

diluído a 100ml) que molha a amostra que foi aquecida lentamente até o zumbido completamente baixo da amostra.

Refrigerando, usando o ácido 2ml sulfúrico (ácido sulfúrico de 5.5ml98% diluído a 100ml) para molhar a amostra, que era

aquecido lentamente até nenhum fumo branco, e colocado então em 600 ±50℃ calcinado para obter o resíduo, a

assegure-se de que o todo o processo não produza o fumo branco. Secador refrigerando do gel de silicone da chapa para assar e

pesado então para calcular a massa do resíduo.

A determinação do PH

Pese uma determinada quantia das amostras no tubo de ensaio, adicione uma determinada quantia da água, agite-a e dissolva-a,

a determinação do pH usado foi medidor de pH calibrado.

A determinação das substâncias insolúveis

Princípio:

A amostra foi dissolvida na água e a matéria insolúvel foi filtrada fora, o resíduo do filtro foi lavada

com água, de modo que o corpo da amostra seja separado completamente, secada e referida a massa do

substâncias insolúveis.

Procedimento:

Uma quantidade predeterminada da amostra, dissolvida em um volume predeterminado de água a ferver,

de refrigeração à temperatura ambiente, e filtrado com o crucibleat de vidro do filtro do peso 105±2℃ constante,

lavado com água quente ao resíduo fixado no bolo de filtro é lavado completamente fora, no

o forno elétrico em 105±2℃ secou ao peso constante.

Resultados:

A qualidade da porcentagem das substâncias insolúveis da água é calculada como segue:

Onde:

X --porcentagem maciça da matéria insolúvel, %

M2 -- qualidade do cadinho do filtro do resíduo e do vidro, g

M1 -- qualidade do cadinho de vidro do filtro, g

M -- qualidade da amostra, g